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東納生物MagBeads? Oligo(dT)18 磁珠代替傳統柱層析方法用于mRNA的快速提取和純化 大多數真核生物的mRNA在其3’端帶有poly(A)尾巴,此poly A結構為mRNA的提取提供了有效的途徑。人們利用堿基配對原理,采用寡聚T結構作為親和柱材料,當含mRNA的總RNA樣品流經寡聚T柱時,mRAN即被特異性的結合到柱上,從而可與其它RNA分開,這就是寡聚(dT)纖維素親和柱分離mRAN的原理。然而Oligo-dT親和層析柱填充時所需Oligo-dT用量大,回收損失大,其他試劑用量也大,成本消耗大。相比之下,Oligo(dT)磁珠提純篩選mRNA的方法速度更快,純度更高,不需要傳統方法的層析分離。南京東納生物科技有限公司的MagBeads? Oligo(dT)18磁珠產品可用于從真核生物總RNA或直接從動植物組織、細胞中快速分離出完整的、高純度的mRNA。提取的mRNA可用于分子生物學的各種下游實驗中,如RT-PCR、cDNA文庫的構建、Northern Blot分析、cDNA微陣列、親和純化、引物延伸、消減雜交引物延伸,基因表達分析等。MagBeads? Oligo(dT)18通過共價鍵結合力,將表面修飾有親和素的磁珠與生物素化的寡核苷酸單鏈偶聯,磁珠為1微米大小,具有高表面積、高親和力和高特異性的特性,從而提取高純度的mRNA。可以很容易地根...
發布時間: 2018 - 12 - 05
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