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目前據業內媒體報道,同濟大學附屬東方醫院轉化醫學平臺與斯微(上海)生物科技有限公司合作,已經完成了對新型冠狀病毒mRNA疫苗研發項目的立項備案。自研究人員公布COVID-19基因序列后,國內外幾十家公司火速開展了新冠肺炎疫苗的研發。| 數據為不完全統計,截至2020.2.23mRNA作為疫苗概念的提出可以追溯倒1989年[1]。 一般的疫苗是通過病原體本身或其中的一部分即免疫分子,注射機體,引起免疫反應來保護機體。而mRNA疫苗是將mRNA傳遞至細胞,表達產生蛋白,進而擴大機體的免疫能力。相比傳統疫苗,mRNA疫苗在免疫原性、安全性及工業化生產方面具有顛覆性的優勢,也比傳統疫苗更加適合于癌癥的精準化個性治療。mRNA疫苗的開發過程mRNA疫苗的開發過程主要是:快速合成病毒關鍵靶點的多種不同抗原序列的mRNA,并通過納米脂質載藥技術制備成制劑,通過內體動物實驗,篩選和驗證有效抗原,并且進一步地進行疫苗樣品生產、制備。真核生物的mRNA一般由如下原件組成(圖1):5’帽子結構、5’非翻譯區(untranslated region,UTR)、開放閱讀框(open reading frame, ORF)、3’非翻譯區(3’UTR)和1個大約100~250 bp的多聚腺苷酸尾巴Poly(A)[2]。| 圖1. mRNA的結構示意圖[2]mRNA疫苗的合成一般以含有靶蛋白開...
發布時間: 2020 - 02 - 27
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文章鏈接  Catalytic gold–platinum alloy nanoparticles and a novel glucose oxidase mimic with enhanced activity and selectivity constructed by molecular imprinting.pdf葡萄糖(Glu)在各種生理活動中起著至關重要的作用,因此Glu的催化氧化及檢測具有很高的研究和應用價值。而金納米顆粒(AuNPs)可用作葡萄糖氧化酶(GOD)模擬物,AuNPs催化Glu氧化在工業生產、科學研究和生物醫學檢測中有著廣泛應用。盡管AuNPs具有競爭優勢,但缺乏選擇性和有限的催化能力一直制約著AuNPs的進一步應用。近日,東南大學生物科學與醫學工程學院的研究團隊構建了具有選擇性與更高催化活性的金基模擬酶。他們通過表面涂層和摻雜其他金屬來提高AuNPs的類GOD活性。研究者為研究摻雜不同元素對類GOD活性的影響,制備了四種不同檸檬酸鹽修飾的Au-Pt和Au-Ag摩爾比為1:1的金基納米顆粒,并以檸檬酸鈉-鞣酸法制備的10nmAuNPs作為對照。用ABTS法檢測了金基納米酶催化Glu的氧化反應。對Glu濃度依賴性研究表明,所有金基納米酶催化的Glu氧化反應在實驗濃度范圍內呈現逐漸增加的趨勢。與平均粒徑為10nm的AuNPs相比,粒徑在1...
發布時間: 2020 - 02 - 13
瀏覽次數:15
磁納米診療技術是基于磁性納米材料的生物相容性和多功能理化與生物特性,如超順磁性、磁響應性、磁熱效應、納米酶效應等,通過控制納米材料的尺寸、表面、成分、組裝等納米特征參數并利用all in one的思路,將成像、治療、載藥與磁控制進行有機整合,同時還可以引入生物、光學、聲學等協同功能的其他組件,從而構建多靶標、多模態、多功能、可操控的納米診療平臺,為腫瘤、心腦血管等疾病的診斷和治療提供強有力的新方法和新技術。基于氧化鐵納米顆粒的磁感應熱療已被用于臨床復發性膠質瘤的輔助治療,但是這種治療僅局限于瘤內注射,經靜脈注射的腫瘤靶向磁感應熱療仍然面臨大的挑戰。為了達到腫瘤的治療溫度,氧化鐵納米顆粒需要產生足夠的熱量:首先,要有足夠數量的納米顆粒聚集到靶向部位;其次,要在安全的交變磁場下進行熱療。依賴于腫瘤EPR效應的被動靶向是目前體內藥物遞送的主要方式,但是由于EPR效應的異質性,納米治療劑在瘤內的分布差異巨大,且瘤內的累積量有限。雙靶向納米探針的構建在被動靶向基礎上,針對血管內皮和腫瘤細胞表面的廣譜靶點,可以進一步的增加成像的敏感性,且在腫瘤內具有更強的滲透能力。磁靶向是另一種有效的靶向策略,可以驅動血管內的磁性顆粒深入靶向到腫瘤內部。圖1. 在被動靶向(EPR效應)基礎上主動靶向聯合磁驅動實現磁性納米探針深入腫瘤內部為此,來自東南大學生物科學與醫學工程學院的研究者構建了一種具有廣譜性的雙特...
發布時間: 2020 - 02 - 06
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新年伊始,2019-nCOV所引起的新型肺炎牽動了全國人民的心,實時更新的疫情信息從感染人數、死亡人數、治愈人數,逐漸轉移到診斷試劑盒的大量投放、抗病毒噴霧的實用以及1月28日訊:同濟大學附屬東方醫院轉化醫學平臺與斯微(上海)生物科技有限公司合作,依托“上海張江國家自主創新示范區干細胞戰略庫與干細胞技術臨床轉化平臺”課題子任務——mRNA合成平臺成果,快速推動新型冠狀病毒mRNA疫苗研發,據悉該項目已緊急完成立項備案,并宣稱40天內完成大規模預防性2019-nCoV的疫苗樣品生產、制備。疫苗是將病原微生物(如細菌、立克次氏體、病毒等)及其代謝產物,經過人工減毒、滅活或利用轉基因等方法制成的用于預防傳染病的自動免疫制劑。從分離出2019-nCOV病毒、培養到能夠獲得保留相同免疫原性而不引起癥狀的滅活/減活病毒株,其所需的時間遠遠大于40天,那為何同濟大學附屬東方醫院能夠宣稱40天內完成新疫苗的樣品生產、制備呢?據悉,此疫苗將利用相關平臺技術,快速合成針對本次新型冠狀病毒關鍵靶點的多種不同抗原序列的mRNA,并通過納米脂質(LNPs)載藥技術制備成制劑,通過體內動物實驗,篩選和驗證有效抗原。該疫苗為基因疫苗中的RNA疫苗,并通過納米脂質(LNPs)裝載RNA來降低組織中的降解酶對RNA內化的限制。基因疫苗相對于傳統疫苗的研發周期,基因疫苗在獲得準確的核酸序列時即可開始進行研發,在跳過分...
發布時間: 2020 - 02 - 04
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