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五步解析磁轉染,深挖細節增效率   1952年,美國遺傳學家阿爾弗雷德?赫爾希(Alfred DayHershey)和瑪莎?蔡斯(Martha Cowles Chase)讓全世界認識了攜帶遺傳信息的DNA,掀開了基因時代的篇章。半個世紀過去了,基因測序技術發展的如火如荼,而基因轉染技術乃至于基因治療技術仍在摸爬滾打中艱難前行。基因轉染是將特定的遺傳信息傳遞到真核細胞中的技術,需要攜帶信息的DNA及轉染試劑。常規基因轉染分為病毒載體法(生物學方法)及非病毒載體法(非生物學方法)。目前,轉染效率最高的是病毒,但病毒的毒性及免疫原性大大提高了其研究難度。非病毒載體,如陽離子脂質體、聚合物、納米磁珠等,雖然由于不具備病毒跨越細胞內障礙的能力,但其具有生物相容性好、可以大量生產的優勢,所以該類載體成為研究的熱點,其研究的重點就是提高轉染效率。首先我們來認識下基因轉染的過程。 圖1 轉染過程簡圖[1] A:攜帶信息的DNA與轉染試劑形成復合物。轉染試劑的選擇、緩沖液、pH、投料比、反應濃度都會影響最后復合物的大小及穩定性,進而影響之后的轉染效率。東納生物的MagTransfTM磁轉染磁珠表面修飾經過優選的陽離子聚合物,攜帶合適的正電荷,與負電荷的DNA通過靜電作用結合形成穩定的復合物,同時MagTransfTM表面還修飾有生物相容性高分子,以提...
發布時間: 2019 - 07 - 09
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東納生物誠邀您參加2019標記免疫分析會議        2019標記免疫分析會議于6月27-29日在蘇州太湖國際會議中心召開,東納生物受邀參展,展位號:A13。標記免疫分析專委會2019年學術會議以建立產、學、研、資、醫的跨界合作平臺為基礎,以“前沿、創新、合作、轉化”為主題,關注行業熱點、發展方向和存在問題,以為企業服務為根本,積極促進本行業人才成長和行業新產品、新技術推廣,為參會同仁提供一次良好的學術交流合作平臺。 會議時間: 2019年6月27日(周四)—— 29日(周六)
發布時間: 2019 - 06 - 26
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Langmuir封面文章揭示聚苯乙烯微球表面抗體取向偶聯的一般方法和原理,更好指導體外診斷試劑開發       納米探針已經在體外診斷領域得到了廣泛的應用。然而在一般方法中,抗體通常是方向隨機地吸附或偶聯在納米顆粒載體上,其抗原識別位點容易被占用或受到空間位阻的影響,導致納米探針對抗原的特異性結合能力降低。為了改善抗體取向,使更多抗原結合位點充分暴露,研究者們提出了一系列新方法,代表性的技術包括利用抗體特殊位點(如Fc端寡糖鏈、鉸鏈區二硫鍵)、引入夾層蛋白(如蛋白A、蛋白G、蛋白L)、分子印跡、抗體融合His-tag等。這些方法通常操作步驟比較復雜,成本較高,或需要對抗體改性,或需要引入新的組分,不易向實際應用中轉化。       近日,東南大學生物科學與醫學工程學院與南京東納生物科技有限公司的研究者共同開發了一種簡單的抗體取向結合在聚苯乙烯納米顆粒表面的方法,即基于大家熟悉的EDC/Sulfo-NHS交聯法,調整抗體和載體納米顆粒的反應pH,并將這一條件下制備的探針用于心肌肌鈣蛋白I 側向免疫層析檢測。結果表明,抗體結合量和結合取向以及抗原檢測靈敏度都得到了顯著提高。雖然調節pH值是優化抗體結合常用的手段,但本文首次深入探討了該手段增強抗體取向的機制,并揭示了抗體密度、電荷分布和親疏水性的重要性,物理...
發布時間: 2019 - 05 - 24
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